Neo PKU

کُد: PT-Neo-PKU-96

غربالگری نوزادان

Baby screening Checking

تعداد محصولات: 4 عدد

مزایای محصول
  • قابل انجام با هردو روش استخراج اسیدی و حرارتی
  • دارای 6 استاندارد و 2 کنترل بصورت لکه خونی
  • معرف‌های آماده مصرف
  • بسته بندی 96 تستی
  • حساسیت 0.5mg/dl
دریافت کاتالوگ

بیماری فنیل کتونوری یک بیماری متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن نوزاد، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود. این ضایعات متاسفانه در هفته‌های اول تولد، نشانه‌های واضحی ندارند در نتیجه بیماری به موقع تشخیص داده نشده و درمان آن به تأخیر می‌افتد. در چنین دوران بحرانی که حیاتی‌ترین مرحله شکل‌گیری و تکامل مغز کودک است، تغذیه با شیر مادر یا شیرخشک معمولی و یا هر ماده پروتئینی دیگر که دارای اسید آمینه فنیل آلانین باشد، اگر ادامه یابد منجر به ضایعه عصبی می‌شود  و توان هوشی و قدرت ادراک کودک به تدریج ضعیف می‌شود و در نهایت منجر به معلولیت شدید ذهنی می‌گردد. متأسفانه گذشت زمان، شانس طلایی درمان را از بین برده و رژیم غذایی و درمان‌های بعدی، دیگر نتیجه مطلوب را نخواهند داشت.

Required Information About Neo PKU
Chromogen Ready to use
Co-Enzyme Ready to use
Controls Tow dry spot
Enzyme Ready to use
Extraction & Incubation time Shake-1 : 1hours in room temperature(~600rpm) Shake-2 : 1hours in room temperature(~600rpm
Required Samplers (Variable) 100 & 200 μl
Standards mg/dl 0 , 2 , 4 , 8 , 16 , 32

نیاز به پشتیبانی دارید؟

می توانید همین الان با بخش پشتیبانی تماس گرفته و سوال خود را در میان گذارید